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商品訊息描述

紅龍-輪迴雷射電競滑鼠 超高速16400DPI

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紅龍電競滑鼠,以酷炫的外觀,高級的用料,舒適的人體工學設計,及18個月保固的耐用品質,以及平易近人的價格,以紅龍之姿降臨,要帶給電競玩家絕佳的遊戲體驗。

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產品特色 :

◎16400 DPI 解析度

◎12000 FPS 刷新率

◎30G加速度

◎安華高AVAGO頂級遊戲鐳射引擎(A9800)

◎歐姆龍遊戲專用微動開關

◎超大面積特氟龍腳墊

◎13個可程式設計按鍵

◎11個可程式設計呼吸燈

◎5檔速度切換,通過軟體可在50-16400之間任意設定

◎1600萬色炫酷呼吸燈

◎5組使用者記憶模式

◎8個配重砝碼

◎5個側面按鍵

◎1個火力按鍵

◎180cm長度高速USB線

◎3mm直徑高強度編織線

◎500萬次以上按鍵壽命

◎10000次以上線材彎折次數

◎10公斤最大線材拉力

◎抗氧化鍍金USB介面

◎高抗擾磁環

◎磨砂塗層人體工學設計

◎多功能設置軟體好康偷偷說

◎18個月保固

◎加贈紅龍玄武電競滑鼠墊

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商品訊息特點

  • ◎16400 DPI 解析度透過軟體任意設定
  • ◎AVAGO頂級遊戲鐳射引擎
  • ◎加贈紅龍玄武電競滑鼠墊


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(中央社記者許秩維台北25日電)府院黨昨天決定,未來修法將中國大陸學生比照僑外生納健保,教育部今天表示,納保對中生的保障,應該對招生有益,大學也認為,這是一種善意的展現。

府院黨「執政決策協調會議」昨天討論中生納保議題,會中結論,全民健保法修法方向,中國大陸學生比照僑外學生納入健保體系,僑生、外籍生、中國大陸學生保費應全額自付,修法前已來台就讀的僑外生權益將不受影響。

教育部次長蔡清華表示,台灣高教一直都有高品質,且學費便宜的優勢,加上學校一直積極招生,基於人道考量,納保是對陸生的保障,雖然比商業保險費用略高,但保障更全面,應該對招生有益。

私立大學校院協進會理事長李天任表示,陸生納保是大家樂見的,僑外生和陸生視同人道問題處理,應一視同仁,不應有區別,政府希望台灣能輸出高教,若僑外生和中生能受到較多照顧,相信會成為吸引外國學生來台就讀的重要指標之一。

李天任指出,未來僑外生和陸生處在同等地位,是一個好的開始,如果政府未來願意補助僑外生和陸生的保費,那更是一項利多,但保險本來就是保萬一,現在學生都自己處理保險,增加的費用可以透過獎學金或助學金等其他管道來因應,如果學生真的有困難,學校也會考慮幫忙。

私立科技大學校院協進會理事長葛自祥指出,陸生納保對陸生是一個善意的政策,期待大陸能體會這個善意,雖然保險會增加一些費用,但今天觀察學校陸生家長的社群,多數都是正面反應,希望能幫孩子買保險、多個保障,費用不是重點。1051025

下面附上一則新聞讓大家了解時事

工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】

中裕新藥(4147)昨(30)日公告,該公司於美國時間10月29日在紐奧良舉行IDWeek 2016感染性疾病研討會中口頭報告,TMB-301臨床試驗主要指標(primary endpoint)的結果,證明該新藥能夠有效降低病毒量,可提具多重抗藥性的愛滋病人一個全新的治療藥物。

根據報告,針對抗病毒治療失敗的愛滋病患,在接受起始劑量2000mg TMB-355(ibalizumab)靜脈注射後病毒量有顯著降低。

中裕公告指出,此次臨床試驗收案40人,試驗的頭7天(0-7天)為控制期,病患於第7天注射起始劑量,給予起始劑量7天後(第14天),與基線(第7天)相比83%的病患病毒量下降大於0.5 log10,相較之下僅有3%的病患於控制期(0-7天)病毒量下降大於0.5 log10,不能不逛以上結果具有統計意義(p<0.0001)。

從7-14天,60%的病患病毒量下降大於1.0 log10(p<0.0001),平均病毒下降量為1.1 log10 (p<0.0001),在這期間沒有與治療相關的嚴重不良反應或藥物停用。

85%以上的受試病患至少有一個對核甘酸反轉錄鋂抑制劑(NRTI)、非核甘酸反轉錄鋂抑制劑(NNRTI)或蛋白鋂抑制劑(PI)有抗藥性的突變,60%以上的病患至少有一個對嵌入鋂抑制劑(INI)有抗藥性的突變,受試病患對平均75%以上的NRTI、NNRTI及PI類藥物及1-2個INI藥物有抗藥性,50%的病患對至少三類抗愛滋病毒藥物的所有藥物有抗藥性。

中裕表示,從臨床數據證明,TMB-355能提供這些具多重抗藥性的愛滋病人一個全新的治療藥物。

Jacob Lalezari醫師(eStudySite分部-Quest臨床試驗中心醫學總監)說,如果獲FDA核准,ibalizumab將會是第一個針對具有高度抗藥性愛滋病患有效的長效型生技藥品,此試驗顯示ibalizumab併用其他藥物可提供急需新藥的病患一個新的治療方式,並且有可能改變未來愛滋病治療趨勢。

ibalizumab已獲得美國FDA的”突破性療法”資格認定,先前則已獲FDA的”孤兒藥”資格認定。此次臨床三期試驗是申請生技藥品許可證(BLA)所需的最後一個樞紐試驗,已於2016年10月24日結束,其24周治療期間的安全性及次要藥效評估指標將於近期公布。

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